A fost dezvoltat un medicament ce are rolul de a distruge celulele canceroase din măduva osoasă

Cercetătorii din Israel au reuÅŸit să distrugă celulele canceroase apărute în urma unui cancer sangvin (mielom multiplu) folosind un medicament bazat pe ARN ÅŸi livrat în celulele prin intermediul unor nanoparticule lipidice, a anunÅ£at duminică Universitatea din Tel Aviv, informează Xinhua, citează Agerpres.

Folosind în premieră mondială această metodă, oamenii de ÅŸtiinţă au distrus 90% din celulele canceroase de mielom multiplu în condiÅ£ii de laborator ÅŸi 60% în experimente realizate pe Å£esuturi umane prelevate de la pacienÅ£i internaÅ£i la Rabin Medical Center, a anunÅ£at universitatea israeliană într-un comunicat.

În cadrul acestei cercetări, ale cărei rezultate au fost publicate în revista Advanced Science, cercetătorii au dezvoltat nanoparticule bazate pe lipide similare celor folosite în vaccinurile anti-COVID-19, care conÅ£in molecule de ARN ce suprimă gena CKAP5 ÅŸi care codifică proteina 5 asociată citoscheletului. Prin inhibarea acestei proteine, celula canceroasă nu mai poate să se dividă ÅŸi, în cele din urmă, este ucisă.

Pentru a evita distrugerea celulelor non-canceroase, nanoparticulele au fost căptuÅŸite cu anticorpi care le-au ghidat în mod specific spre celulele canceroase din interiorul măduvei osoase.

Potrivit comunicatului dat publicităţii de universitatea israeliană, mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui depistat de obicei în rândul populaÅ£iilor vârstnice. În timp ce majoritatea cancerelor sangvine apar în fluxul sangvin sau în nodulii limfatici ÅŸi se răspândesc apoi în restul organismului, celulele de mielom multiplu apar ÅŸi formează tumori în interiorul măduvei osoase ÅŸi, din acest motiv, accesul la ele este foarte dificil.

Există mai multe tratamente posibile pentru această boală, dar, după o anumită perioadă de ameliorare, cei mai mulÅ£i dintre pacienÅ£i dezvoltă rezistenţă la terapie ÅŸi boala înregistrează recidive ce devin tot mai agresive. De aceea, există o nevoie constantă de a dezvolta noi tratamente împotriva mielomului multiplu.

Terapia bazată pe ARN are un mare avantaj în acest caz, pentru că poate fi dezvoltată foarte repede. Printr-o simplă modificare a moleculei de ARN, o genă diferită poate fi suprimată de fiecare dată, adaptând astfel tratamentul la progresia bolii ÅŸi la fiecare pacient individual, precizează acelaÅŸi comunicat, citează stiripesurse.ro.

Sistemul de livrare a medicamentului dezvoltat în cadrul studiului israelian este primul din lume care Å£inteÅŸte în mod specific celulele canceroase din interiorul măduvei osoase ÅŸi totodată primul care a arătat că suprimarea acÅ£iunii genei CKAP5 poate fi utilizată pentru a ucide celulele canceroase sangvine, deschizând astfel noi perspective pentru livrarea selectivă de medicamente cu ARN ÅŸi de vaccinuri împotriva tumorilor canceroase ÅŸi a bolilor care îÅŸi au originea în măduva osoasă.

Studiul a fost realizat de un grup de cercetători de la Universitatea Tel Avid şi de la Rabin Medical Center.