Molnupiravir a primit aprobarea de utilizare de urgenţă în China
Molnupiravir a primit aprobarea de utilizare de urgenţă în China
Facebook Twitter Whatsapp Linkedin PinterestMolnupiravir, antiviralul pentru tratarea COVID-19 produs de compania americană Merck & Co, a primit aprobarea de utilizare de urgenţă în China, în condiţiile în care ţara se confruntă cu un nou val de cazuri de coronavirus, informează DPA.
Administraţia Naţională pentru Produse Medicale din China (NMPA) a acordat aprobarea de urgenţă pentru acest medicament, cunoscut sub numele de marcă Lagevrio, în vederea tratării infecţiilor uşoare şi moderate la adulţii care prezintă un risc crescut de progresie spre o formă severă de COVID-19.
Aprobarea vine în urma unui acord încheiat în septembrie de Merck cu firma de stat chineză Sinopharm pentru a importa şi comercializa molnupiravir în China.
Molnupiravirul este al doilea tratament pentru Covid-19 din afara Chinei autorizat pentru utilizare în această ţară, după aprobarea medicamentului Paxlovid, produs de Pfizer Inc., la începutul anului 2022.
China se confruntă cu o explozie a infectărilor cu coronavirus după ce guvernul de la Beijing a pus capăt politicii sale stricte de "zero-COVID" la începutul lunii decembrie, potrivit agerpres.ro .
Legea 190 din 2018, la articolul 7, menţionează că activitatea jurnalistică este exonerată de la unele prevederi ale Regulamentului GDPR, dacă se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare şi protecţia datelor cu caracter personal.