Siropuri de tuse contaminate: Licenţa de fabricaţie a unui alt producător de medicamente, suspendată
Siropuri de tuse contaminate: Licenţa de fabricaţie a unui alt producător de medicamente, suspendată
Facebook Twitter Whatsapp Linkedin PinterestIndia a suspendat licenţa de fabricaţie a unui producător de medicamente după ce Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a semnalat descoperirea unui sirop de tuse contaminat produs de acesta în Insulele Mashall şi Micronezia în aprilie, a anunţat marţi guvernul indian, relatează Reuters, informează Agerpres.
Autorităţile de reglementare indiene verifică producătorii de medicamente după ce siropuri de tuse fabricate în ţară au fost legate de decesul a cel puţin 89 de copii în Gambia şi Uzbekistan anul trecut, afectând imaginea Indiei ca ''farmacie a lumii '' care oferă medicamente la preţuri accesibile la nivel global.
OMS a semnalat contaminarea cu cantităţi inacceptabil de mari de dietilen-glicol şi etilen-glicol, două substanţe toxice pentru oameni dacă sunt consumate şi care se pot dovedi uneori fatale, în probe prelevate dintr-un lot de sirop de tuse fabricat de compania indiană QP Pharmachem Ltd, cu sediul în statul Punjab din nordul ţării. Compania a respins acuzaţiile.
''S-a stabilit că eşantioanele prelevate de la unităţile de producţie... nu îndeplinesc standardele de calitate'', a declarat ministrul adjunct al Sănătăţii, Bharati Pravin Pawar, în parlament, citează stiripesurse.ro.
Licenţele de fabricaţie ale QP Pharmachem Ltd şi altor două companii, ale căror produse au fost legate de decesele copiilor - Maiden Pharmaceuticals şi Marion Biotech Pvt. Ltd - au fost suspendate şi exporturile lor au fost oprite, a adăugat Pawar.
Maiden Pharmaceuticals şi Marion Biotech au respins şi ele acuzaţiile care li se aduc.
Legea 190 din 2018, la articolul 7, menţionează că activitatea jurnalistică este exonerată de la unele prevederi ale Regulamentului GDPR, dacă se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare şi protecţia datelor cu caracter personal.